AbstractIn dies untersuchen den Einfluß von Lösungsmittel Situationen auf die Leistung des LC / MS für die Analyse von grundlegenden Medikamenten untersucht. Unser Ziel war es, experimentelle Umstände, viagra bestellen höherer Funktionalität chromatographische Trennung speziell auf Überlastung Umständen gepaart mit einem Minimum Reduzierung der massenspektrometrischen Detektionsempfindlichkeit erlaubt zu finden. Ein Schwerpunkt wurde auf der Auswertung der Verwendbarkeit von verschiedenen Arten von sauren Modifikatoren (Essigsäure (HOAc), Ameisensäure (FA), Methansulfonsäure (CH3SO3H), Trifluoressigsäure (TFA), Pentafluorpropionsäure (PFPA) und Heptafluorbuttersäure setzen (HFBA)). Das Kontrollgemisch bestand aus 11 Verbindungen (bunitrolol, Koffein, Kokain, Codein, Diazepam, Doxepin, Haloperidol, 3, vier Methylendioxyamphetamin, Morphin, Nikotin und Zolpidem).

Ideal chromatographische Effizienz wurde unter Verwendung der perfluorierten Säuren erreicht. Insbesondere 0,010 HFBA (v / v) wurde identifiziert, einen guten Kompromiss dar, wenn es um Funktionalität und massenspektrometrische Nachweisempfindlichkeit chromatographischen kommt. Im Vergleich zu HOAc, auf typischen eine 50% ige Reduktion der Peakbreiten beobachtet. viagra generika Die Verwendung von HFBA war besonders vorteilhaft für polare Verbindungen wie Nikotin; nur mit dieser Art von einem hydrophoben Ionenpaarungsreagens chromatographischen Retention von Nikotin wurde beobachtet. Ideal massenspektrometrische Leistung wurde mit HOAc und FA erhalten. Verringerung der Detektionsempfindlichkeit durch HFBA induzierte dennoch war angemessen und reichte von 0 bis 40%, was deutlich zeigt, dass eine verbesserte chromatographische Leistung ist in der Lage, zu einem großen Teil kompensieren, viagra bestellen auf rechnung die ungünstige Wirkung der reduzierten Ionisation Wirksamkeit am Nachweisempfindlichkeit. Anwendungen der LC / MS für die qualitative und quantitative Analyse von klinischen und forensischen Proben toxikologischen eingeführt.


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